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          本希TM DNA/RNA:400+基因
          造血与淋巴组织肿瘤的NGS检测

          • WHO分型a 中所有涉及的基因
          • NCCN指南b-l 中所有诊断相关的基因
          • 二代测序在血液肿瘤中的应用中国专家共识m中的所有基因
          • NCCN指南b,f-h 中所有预后分层相关基因
          • NCCN指南b-l 中所有预后相关的基因
          • FDA、NMPA所有批准药物的靶点基因
          • 国内、国外所有临床试验的靶点基因
          • 所有遗传易感性髓系肿瘤相关基因b,d
          • 其他肿瘤遗传易感基因
          • 初诊时的基因变异可用于微小残留病监测
          a WHO造血与淋巴组织肿瘤分类(2016版)
          c NCCN指南:慢性髓性白血病(CML, 2021 V2)
          e NCCN指南:骨髓增殖性肿瘤(MPN, 2020 V1)
          g NCCN指南:儿童急性淋巴细胞白血病(ALL, 2021 V2)
          i NCCN指南:B细胞淋巴瘤(2020 V4)
          k NCCN指南:多发性骨髓瘤 (MM, 2021 V3)
          m 二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识(2018版)
          b NCCN临床实践指南:急性髓系白血病(AML, 2021 V1)
          d NCCN指南:骨髓增生异常综合征(MDS, 2021 V1)
          f NCCN指南:急性淋巴细胞白血病(ALL, 2020 V2)
          h NCCN指南:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL, 2021 V1)
          j NCCN指南:T细胞淋巴瘤(2021 V1)
          l NCCN指南:华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞性淋巴瘤(WM/LPL)

          检测优势

          本希TM 传统检测方法(Sanger Seq/FISH/IHC)
          检测层面 DNA+RNA水平 仅DNA/RNA/蛋白单一水平
          检测通量 一次测序同时获得数百个基因的变异信息 一次只能测得一种基因的特定变异形式
          可检测的
          变异形式
          一次检测覆盖多种变异类型, 包括大于1kb的插入/缺失,并可发现新的融合,明确融合断点,区分不同融合亚型 只能检测已知融合,无法明确具体融合的partner基因和融合断点,无法区分融合亚型
          结果判断 独创生信算法,自动化分析,杜绝人为错误 主观判断,对操作人员要求高,对融合的判别要求非常高
          特点 高通量,目标全面,结果科学严谨 低通量,目标明确

          检测目的

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